进口保健品代加工中的执规律则与合规问题，是确保产品质量和消费者权益的重要一环。以下是关于此方面的主要执规律则与合规要求的概述：

一、执规律则要求

1. 进口保健品注册或备案：凭据《中华人民共和国食品宁静法》等相关规则，进口保健品必须通过中国食品药品监督治理局的注册或备案，获得相应的证书后方可上市销售。

2. 原料和制品要求：进口保健品的原料和制品必须切合中国执规律则的要求，包括原料的来源、质量、纯度和活性身分含量等。

3. 委托生产划定：保健食品的委托生产，委托方应是保健食品注册证书持有人，受托方应能完成委托生产品种的全部生产历程。同时，双方需签订委托加工协议，明确各自的权利和义务。

二、合规要求

1. 生产资质：代加工厂家需具备相应的生产资质和质量控制能力，包括先进的生产设备和工艺，以及严格的生产历程监控和纪录。

2. 质量治理体系：代加工厂家应建立完善的质量治理体系，包括原料检验、半制品检测和制品检测等多个环节，确保产品质量切合标准和客户要求。

3. 包装和标签合规性：进口保健品的包装和标签应切合中国相关规则的要求，包括身排列表、用法用量、保质期等信息，并制止虚假宣传和误导性信息。

总结来说，进口保健品代加工中必须严格遵守中国的执规律则和合规要求，确保产品的质量和宁静性，维护消费者的权益。